تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

سحب ثلاث تشغيلات من مستحضر DIPROFOS INJ. 2ML

2023-02-21

وصف المنتج :

الاسم التجاري

الاسم العلمي

رقم التسجيل

رقم التشغيلة المتأثرة

الشركة الصانعة

Trade Name

Scientific Name

Register Number

Affected batch number

Manufacturer

DIPROFOS INJ. 2ML

BETAMETHASONE DIPROPIONATE,BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

3-5710-22

W035775

W020294

W004662

SCHERING-PLOUGH.

سبب السحب :

اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لثلاث تشغيلات من مستحضر DIPROFOS INJ. 2ML  وذلك بناء على تقرير الشركة الذي يفيد بوجود شوائب في احدى عبوات المستحضر ، واتخاذها قرارا بسحب التشغيلات المسوقة من السوق المحلي .

التوصيات :

على جميع ممارسي الرعاية الصحية:

  • إيقاف صرف واستخدام التشغيلات اعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
  • اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب التشغيلة أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
  • قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.


سحب ثلاث تشغيلات من مستحضر DIPROFOS INJ. 2ML