تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

18

November

دور وإجراءات الهيئة في تقييم الملف الفني والإكلينيكي للأجهزة والمستلزمات الطبية و ألية الإبلاغ عن أي حوادث او مشاكل من خلال المركز الوطني للبلاغات

.
عن بعد

اهم المحاور:

  •  المنظومة الرقابية والتشريعية للأجهزة والمستلزمات الطبية.
  • المتطلبات الفنية والاختبارات والمواصفات القياسية للحصول على شهادة الاذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية.
  • متطلبات الدراسات السريرية للأجهزة والمستلزمات الطبية.
  • متطلبات رقابة ما بعد التسويق وألية التواصل مع الهيئة والإبلاغ عن حوادث ومشاكل الأجهزة والمستلزمات الطبية.

 

رابط الدخول لورشة العمل

 

من
. 18-11-2024 . 10:00:00 ص
حتى
. 18-11-2024 . 12:00:00 م
انتهى وقت ورشة العمل