صرح سعادة الأستاذ الدكتور محمد بن أحمد الكنهل الرئيس التنفيذي المكلف للهيئة العامة للغذاء والدواء بأنه إنطلاقاً من مسئوليات الهيئة عن تنظيم رقابة الأجهزة والمستلزمات الطبية والكواشف المخبرية والنظارات والعدسات اللاصقه ومحاليلها والأجهزة الالكترونية ذات المصادر الاشعاعيه المناطه بها وفقاً لنظام الهيئة الصادر بموجب قرار مجلس الوزراء رقم31 وتاريخ 24/1/1428هـ وتمشياً مع توجيهات صاحب السمو الملكي الأمير سلطان بن عبدالعزيز ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع والطيران والمفتش العام ورئيس مجلس إدارة الهيئة العامة للغذاء والدواء والذي يعكس إهتمام وحرص خادم الحرمين الشريفين يحفظه الله بعمل كل ما من شأنه سلامة المواطن والمقيم في هذا البلد المعطاء ونظراً لما للأجهزة الطبية التشخيصية والعلاجية من أهمية بالغة ولعدم وجود تنظيم واضح لها فقد قامت الهيئة ممثلة بقطاع الأجهزة والمنتجات الطبية بالتعاون مع خبراء عالميين في مجال رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية بإعداد مسودة للعناصر الأولية لنظام رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية .
وانطلاقاً من توجهات الهيئة بتبني الشفافية في جميع أعمالها ورغبة منها بالتواصل مع المهتمين في الأجهزة والمنتجات الطبية والمختصين في القطاعين الحكومي والخاص وحرصاً منها على أخذ مرئياتهم والتشاور معهم في كل ماله علاقة بهم فإن الهيئة سوف تنظم ممثلة في قطاع الأجهزة والمنتجات الطبية ورشة عمل لمناقشة مسودة العناصر الأولية لنظام رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية يوم السبت 8 جمادي الآخر 1428هـ الموافق 23/5/2007م بمقر الغرفة التجارية الصناعية بمدينة الرياض بالتعاون مع الفريق الذي أعد المسودة بالتعاون مع البنك الدولي .
وأضاف الدكتور الكنهل بأنه تم إعداد مسودة عناصر النظام وفقاً للتوجهات العالمية في هذا المجال بما في ذلك فريق التجانس العالمي لرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية (GHTF) والذي يسعى إلى تحقيق التجانس في أنظمة رقابة الأجهزة الطبية بين الدول المؤسسه للفريق وهي (الولايات المتحدة الأمريكية ، كندا،الأتحاد الأوربي ، اليابان واستراليا) .
ومن ناحيته أكد الدكتور صالح بن سليمان الطيار مدير عام قطاع الأجهزة والمنتجات الطبية بأن الهيئة حريصه كل الحرص على أخذ مرئيات المهتمين والمختصين من القطاع الحكومي والخاص حول مسودة النظام والاستفاده منها في وضع المسودة النهائية لنظام الأجهزة والمنتجات الطبية وإعتمادها من مجلس إدارة الهيئة تمهيداً لرفعها لمجلس الوزراء الموقر لإقرارها .
الجدير بالذكر أنه لا يوجد نظام موحد لرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية بالمملكة وأن هذه الخطوة تعتبر الأولى من نوعها لتنظيم هذا القطاع الحيوي والهام .

وفي ختام حديثه أكد الدكتور الطيار بأن الهيئة ستنظم ورشتي عمل آخريين بغرفتي جده والدمام وذلك يومي الأثنين والاربعاء العاشر والثاني عشر من جمادى الآخر لعام 1428 هـ لمناقشة الموضوع نفسه .