السحب والاستدعاء

تنشر الهيئة العامة للغذاء والدواء إجراءات الاستدعاء في قاعدة بيانات قابلة للبحث لضمان وصول الجمهور إلى المعلومات حول المنتجات العلاجية التي تم استدعائها من السوق المحلية. إجراء الاستدعاء هو المصطلح المستخدم لوصف إجراء تم اتخاذه لحل مشكلة في منتج قيد الاستخدام حاليًا أو متاح للاستخدام بسبب أوجه قصور في جودته أو سلامته أو فعاليته. قد يتم استدعاء منتج أو دفعات محددة ، أو اتخاذ إجراء تصحيحي وتوزيعه مرة أخرى ، أو إعطاء تعليمات استخدام خاصة ، أو التحذير من مخاطر معينة دون سحب المنتج.

*لا تتوقف عن استخدام المنتج ما لم يذكر التنبيه ذلك ، ليس كل تنبيه وارد ضمن قاعدة البيانات يلزم إيقاف الاستخدام. إذا كنت قلقًا بشأن صحتك أو إذا تعرضت لعرض جانبي نتيجة لاستخدام أحد المنتجات العلاجية ، فيرجى طلب المشورة من الشخص المختص أو طبيبك المعالج.
*يمكنك التقدم ببلاغ مباشر عبر قنوات الابلاغ المتاحة من الهيئة العامة للغذاء والدواء (مركز الاتصال الموحد 19999- بوابة الإبلاغ عن الاعراض الجانبية و الجودة "تيقظ" )

للاطلاع على عمليات الاستدعاء المنشورة قبل عام 2023 ، اضغط هنا .

اسم المستحضر	نوع المستحضر	اجراء الاستدعاء	مستوى الاستدعاء	التاريخ
NIFEDIPINE 60 mg	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-03-02
SENSITYN 1000/50mg and SENSITYN 850/50mg	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-02-26
Tussipan and Tussipan Plus Syrup	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-02-02
WAXSOL 0.5% Ear drops	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-01-13
Ryxidal 25 mg & 37.5 mg &50 mg / Syngro 20 mg & 30 mg	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-01-07
UNAIRA 3GM SACHET	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-01-05
Clarithromycin 500 mg	Medicine Product	Recall	Hospital level	2026-01-01
NEUPOGEN 30 MU	Medicine Product	Recall	Hospital level	2025-12-25