لجنة تسجيل الأدوية والمستحضرات البيطرية

git add themes/custom/sfda/assets/css/style.css git add themes/custom/sfda/footer-inner.html.twig git add themes/custom/sfda/footer.html.twig git add themes/custom/sfda/header-inner.html.twig git add themes/custom/sfda/header.html.twig git add themes/custom/sfda/page--front.html.twig git add themes/custom/sfda/page.html.twig git add themes/custom/sfda/assets/images/haj-header.png git add themes/custom/sfda/assets/images/haj-pattern.png git add themes/custom/sfda/assets/images/hayakm.png git add themes/custom/sfda/assets/images/home_pattern.png git add themes/custom/sfda/assets/images/sfda_header.gif

لجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها


بناء على نظام الهيئة العامة للغذاء والدواء الصادر بالمرسوم الملكي رقم م/6 وتاريخ 25/1/1428هـ، ولائحته التنفيذية الصادرة بقرار مجلس إدارة الهيئة رقم (1428-7-7) وتاريخ 25/7/1429هـ. والمتضمن تكوين لجان بقرار من الوزير لتسجيل مصانع المستحضرات الصيدلانية ومنتجاتها وتتولى اللجنة المهام التالية:

    1. الموافقة على تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها وتسعيرها وتحديد طريقة صرفها.
    2. دراسة الاعتراضات الخاصة بتسجيل الدواء الجديد وإصدار القرارات اللازمة بشأنها.
    3. دراسة المستجدات العالمية للأدوية واستخدامها والمحاذير والتأثيرات الجانبية لها واتخاذ القرارات المناسبة بشأنها.
    4. تحديث أسس تسجيل الأدوية.
    5. تعليق أو سحب أو إلغاء المستحضر المسجل.
    6. دراسة الموضوعات التي تحال إليها من قطاع الدواء.