27
Mayإجراءات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية والمتطلبات الفنية للحصول على شهادة الإذن بالتسويق
غرفة جدة
أهم المحاور :
- المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
- دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية
- متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات رقابة ما بعد التسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (2016: 13485 ISO)
- متطلبات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات استيراد المواد الأولية لغرض التصنيع
| من |
 27-05-2024
 11:00:00 ص
|
| حتى |
27-05-2024
1:00:00 م
|
| نوع الورشة |
عامة
|
| لغة العرض |
العربية
|
انتهى وقت ورشة العمل
