أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن معلومات جديدة وهامة حول احتمالية حدوث أعراض جانبية خطيرة و مهددة لحياة الأطفال الرضع الذين تتناول أمهاتهم عقار الكوديين Codeine الذي يستخدم كمسكن للآلام وكعلاج للسعال. مرفق بهذا التنبيه قائمة تتضمن جميع المستحضرات التي تحتوي على عقار الكوديين والمتوفرة في المملكة العربية السعودية.

أعلنت سلطة سلامة الدواء والأجهزة الطبية النيوزلندية ( medsafe ) عن سحب المستحضر بركسيج ( Prexige ) 200 ملجم و 400 ملجم , والذي يستخدم كمضاد للالتهابات من النوع cox-2 ، وقد جاء ذلك بعد التحذير الذي قامت به شركة نوفارتس للأدوية , المنتجة لدواء بريكسيج ( Prexige ) .

أبلغت مجموعة كونفيدنس (Confidence Inc. ) التجارية المستهلكين والعاملين بالمجال الصحي في الولايات المتحدة أن الشركة قد استدعت احد دفعاتها (تشغيلاتها) من منتج ميتابوسليم (MetaboSlim) [التشغيلة رقم: 3001006، وتاريخ انتهائها: 10/2009م] ، وذلك لاحتوائه على مادة سيبيوترامين (sibutramine) والذي يعتبر دواء مسجل لدى إدارة الدواء والغذاء الامريكية FDA كمستحضر مثبط للشهية وذلك لغرض تخفيف الوزن.

قامت صحة كندا بإخطار المواطنين عن الخطر الجسيم والناجم عن شراء الأدوية التي تباع عن طريق الانترنت، وذلك بعدما نشرت صحيفة British Columbia تقريرا في احدى زواياها بتاريخ الرابع من شهر يوليو عن اتهام سيدة تقوم بشراء الأدوية الوصفية عن طريق الانترنت.

أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن معلومات تتعلق بمأمونية استخدام حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديوم NaCl ).

حيث أصدرت شركة بي. براون الطبية استدعاءً لمنتجها من حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديومNaCl ) والمنتهية أرقام تشغيلاتها برمز SFR، نظراً لتزايد شكوى العملاء من وجود بعض الشوائب والترسبات في المحلول.

بتاريخ 22 سبتمبر 2007, أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن سحب تشغيلة معينة من مستحضر مياه بيبي بلس قريب Baby's Bliss Gripe water المعروفة محليا بماء غريب من السوق الأمريكي, التشغيلة التي تم سحبها هي ماء غريب بنكهة التفاح برقم V26952 والمنتهية صلاحيتها بشهر أكتوبر 2008, وذلك بسبب وجود تلوث بفطر كريبتوسبوريدوم Cryptosporidium .

ابلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA, في الثامن والعشرون من سبتمبر لعام ٢٠٠٧ م، الممارسين الصحيين والمستهلكين في الولايات المتحدة عزمها إتخاذ إجراءات ضد الشركات المسوقة لأدوية وصفية غير مرخصة تحتوي على مادة هيدروكودون Hydrocodone .

أصدرت صحة كندا Health Canada المماثلة في عملهما للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,بتاريخ الرابع من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلانا مفاده أنها أوقفت بيع مستحضر بريكسيج Prexige والذي يستخدم كمضاد للالتهابات من النوع cox-2 وأنها ستقوم بإلغاء ترخيص تسويق هذا المستحضر في السوق الكندية وذلك لعلاقة المستحضر في حصول آثار جانبية خطيرة على الكبد.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,في السادس عشر من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م رسالة موجهة للممارسين الصحيين في الولايات المتحدة لإبلاغهم بأنها استلمت 30 تقرير عن التهاب البنكرياس الحاد لدى المرضى الذين استخدموا دواء اكسيناتايد Exenatide والمسوق باسم بييتا Byetta وذ لك أثناء مرحلة ما بعد التسويق لهذا الدواء .

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية, المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية, بتاريخ التاسع والعشرون من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلاناً بخصوص ازدياد احتمالية الاجهاض و حدوث تشوهات خلقية للجنين جراء استعمال دواء مايكوفينوليت موفتيل ( Mycophenolate Mofetil ) والمعروف تجارياً بـ سل سيبت ( CellCept ).