قامت منظمة الأدوية الأوروبية المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة في السادس عشر من نوفمبر، ٢٠٠٧ بالإعلان عن إضافة تحذيرات جديدة في المعلومات الخاصة بوصف دواء سترونتيوم والمسوق باسم بروتيلوس ( Protelos ) لتشمل خطورة حدوث تفاعلات تحسسيه للدواء.

تم مراجعة عدد من التجارب الإكلينيكية والمعنية بدراسة تأثير المغانسيوم على مرض اعتلال نبض القلب المفاجئ من خلال قواعد البيانات التالية Medline في الفترة مابين 1966 إلى 2006 و EMBASE للفترة مابين 1990 إلى 2006.

أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العاملون بالمجال الصحي في الثاني عشر من ديسمبر ٢٠٠٧ بأن التفاعلات الجلدية الخطيرة أو المميتة (متلازمة ستيفن جونسن Stevens Johnson syndrome أو الضمور الجلدي السام Toxic epidermal necrolysis ) والتي تظهر نتيجة لاستخدام دواء كاربامازيبين Carbamazepine

في السابع من يناير 2008 قامت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية بإصدار تحذير حول احتمالية الإصابة الشديدة وأحيانا بضعف في العظام والمفاصل و/أو الم في العضلات لدى المرضى الذين يستخدمون أدوية من مجموعة البسفوسفونات. حيث تستعمل هذه الأدوية على نطاق واسع لمعالجة هشاشة العظام عند النساء في مرحلة ما بعد انقطاع الطمث (سن اليأس).

أبلغت إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية، والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية في السادس عشر من شهر يناير من العام 2008م، كل من الممارسين الصحيين والمرضى بمعلومات مهمة حول مأمونية استخدام مستحضر إديتيت داي صوديوم Edetate Disodium .

أصدرت إدارة المنتجات الصحية الاسترالية، والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء، مؤخراً نشرة الأعراض الجانبية للأدوية لشهر فبراير من العام 2008 للميلاد. وتضمنت النشرة تحذيرات وتساؤلات حول مخاطر على الكبد تحدث من جراء استخدام عقار التربينافين (Terbinafine) .

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الحادي والثلاثين من يناير للعام 2008 للميلاد ، والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية من أدوية الصرع، وذلك بنشر معلومات تتعلق بمأمونية أدوية الصرع، حيث وجد أن أدوية الصرع قد يكون لها علاقة في التفكير في الانتحار والسلوك الانتحاري.

قامت إدارة الغذاء والعقار الأمريكية (FDA) بتاريخ الأول من شهر فبراير للعام 2008، والمماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والعقار، بمراجعة قسم التحذيرات و الاحتياطات المتعلقة بمعلومات عقار شانتكس CHANTIX نتيجة حدوث أعراض جانبية نفسية و عصبية خطيرة عند المرضى المتعاطين لهذا العقار. ضمت هذه الأعراض الجانبية تغيرات في السلوك و التصرف، تهيجات نفسية، نوبات اكتئاب، التفكير في الانتحار، و محاولة الانتحار أو الانتحار.

نُشرت في إحدى الدوريات العلمية الفرنسية المرموقة ( Prescrire – Feb 2008 issue ) دراسة توضح ارتباط أدوية الفلوروكوينولون التي تستخدم كمضادات حيوية لعلاج العديد من حالات العدوى الجرثومية بأعراض جانبية نفسية، وبُنيت هذه الدراسة على 590 تقريراً عن أعراض جانبية نفسية تم إبلاغها لمركز التيقظ الدوائي الفرنسي ( the Bordeaux Regional Pharmacovigilance Centre ) للفترة مابين عام 1985 و عام 2002 للميلاد.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية  US FDA بتاريخ السادس من فبراير لعام 2008، والمماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ، عن نواياها حول اتخاذ قرار رادع ضد الشركات التي تقوم بتسويق حقن الكولشيسين ( Colchicine ) الوريدية الغير مصرحة، والتي تستعمل لعلاج مرض داء الملوك أو ما يعرف بـ (النقرس). ويعتبر الكولشيسين ( Colchicine ) من الأدوية عالية السمية، والذي يؤخذ بجرعات عالية خصوصاً عند حقنه وريدياً.