أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن إلغاء تسجيل مستحضر ( Sibutramine ) ، حيث أشار تقرير صادر من قبل وكالة الأدوية الأوروبية ( (EMEA بتعليق ترخيص مستحضر ( (Sibutramine وذلك استناداً إلي الدراسة التي أجريت على المستحضر وتبين منها أن المستحضر يمثل خطراً على الصحة وأن الأعراض الجانبية الخطيرة التي تظهر مع استخدام المستحضر والمتمثلة في ارتفاع احتمالية الإصابة بأمراض القلب والشرايين لا تتناسب مع الفائدة المرجوة .

The European Medicines Agency (EMEA) has now issued a public statement on a possible interaction between clopidogrel (Plavix) and proton-pump inhibitors (PPIs) and has recommended that the product information for all clopidogrel-containing medicines be amended to discourage concomitant use of PPIs unless absolutely necessary." The UK drug regulator, called the "Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), has also issued advice to GPs that concomitant use of a PPI with clopidogrel is not recommended unless considered essential, urging a review of the prescribing

The United States Food and Drug Administration (FDA) the American counterpart to the Saudi Food and Drug Authority (SFDA) has added a Boxed Warning to the label for propylthiouracil, a drug used to treat hyperthyroidism (overactive thyroid), to include information about reports of severe liver injury and acute liver failure, some of which have been fatal, in adult and pediatric patients using this medication.

إشارة إلى التحذير الوارد للهيئة العامة للغذاء والدواء عن قيام شركة ماكنيل للمنتجات الطبية والمنتجة من قبل شركة جونسون اند جونسون (Johnson & Johnson) الأمريكية بسحب عدد من تشغيلات المستحضرات التي تباع من دون وصفة للأطفال والرضع من أسواق عدة، مثل: أسواق الكويت، الإمارات العربية المتحدة، والولايات المتحدة الأمريكية بالإضافة إلى مجموعة من دول أخرى، وقد شمل قرار السحب المستحضرات التالية:

 إشارة إلى التحذير الوارد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية من بعض المستحضرات التي يتم استخدامها لبناء الاجسام ويتم بيعها عن طريق موقع شركة بناء الأجسام على الانترنت ( فإن الهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة بقطاع الدواء تحذر من هذه المستحضرات الواردة أسمائها أدناه.

في إطار جهود الهيئة العامة للغذاء والدواء في متابعة ومراقبة جودة وفعالية الأدوية ومستحضرات التجميل كشف مفتشو قطاع الدواء عن وجود موقع الكتروني يسوق لدواء يحمل اسم ستيبل شوقر ( stable sugar ) من إنتاج شركة ناتشرول مدسن انترناشيونال ( Natural Medicine International ) والمصنع في الولايات المتحدة الأمريكية، والموجود على شكل كبسولا

في إطار جهود الهيئة العامة للغذاء والدواء في متابعة ومراقبة جودة وفعالية الأدوية ومستحضرات التجميل، ومن خلال تبادل المعلومات مع الجهات العالمية ذات العلاقة بأعمال الهيئة، فقد ورد للهيئة تحذيرات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US-FDA) عن وجود منتج يحمل اسم: Slim-30 Herb والمصنع في الصين.

بعد ثمانية أشهر من قرار الهيئة العامة للغذاء و الدواء إلغاء مستحضر سيبيوترامين ( Sibutramine ) في المملكة العربية السعودية، قامت الشركة المصنعة بسحب المستحضر في كل من كندا والولايات المتحدة الأمريكية نتيجة للاعراض الجانبية للدواء، الجدير بالذكر ان قطاع الدواء بالهيئة العامة للغذاء والدواء سبق و أن أصدر بتاريخ 12/2/1431هـ قرارًا بإلغاء تسجيل مستحضر سيبيوترامين ( Sibutramine ) المسوق بالاسماء التجارية ريدكتيل وسيبوترال (

في إطار الدور الرقابي للهيئة العامة للغذاء والدواء للتحقق من سلامة ومأمونية مستحضرات التجميل ، وبالتعاون مع الجهات المختصة تم الوقوف على مصنع غير مرخص باسم ( مراكب الرفاه للتجارة ) يقوم بتعبئة عدد 18 من مستحضرات التجميل تشمل بعض أنواع الزيوت المستخدمة للشعر ومزيلات العرق والبخور في منطقة سكنية دون إتباع طرق التعبئة والتصنيع الجيد لمستحضرات التجميل والمنصوص عليها في المواصفة القياسية السعودية الصادرة في هذا الشأن ، وقد قامت الهيئة بمخاطبة الجهات المعنية لاتخاذ الإجراءات النظامية اللازمة لسحب هذه المستحضرات الموضحة في الجدول المرفق .