المستورد هو الكيان التجاري (سجل تجاري) أو الصناعي (سجل صناعي) الذي يستورد منتجات غذائية سواء منتجات جاهزة للبيع أو مواد خام داخلة في الصناعات الغذائية عبر منافذ المملكة العربية السعودية البحرية أو البرية أو الجوية.

لا تقوم الهيئة بمطابقة ملصق منتجات التبغ قبل وصول الشحنة، ويشترط التقييد بتطبيق لائحة التغليف العادي.

علما بأن الهيئة لم تعتمد شركات مطابقة لإصدار شهاداتها في مجال منتجات التبغ.

يجب استخدام بيانات التحذير الصحي المعتمدة للعام الميلادي الواحد بالتساوي من ناحية الكمية على كل شحنة من منتجات التبغ.

ويمكنكم الاطلاع على بيانات التحذير الصحي المشار إليها أعلاه من خلال الرابط ( اضغط هنا )

يقصد بالعلامة التجارية: الشعار الخاص بالمنتج.

ويقصد باسم العلامة التجارية: الاسم الاولي الذي يعرف به هذا المنتج. 

ويمكن وضع اسم العلامة التجارية (وليس الشعار) وفق اشتراطات لائحة التغليف العادي.

التغليف العادي يحدد المواصفات الفنية لإخراج المنتجات من حيث حجم التحذير الصحي ولون العبوة والعبارات المسموحة ونحوها ليقلل من جاذبية منتجات التبغ ويساعد في زيادة فاعلية التحذيرات الصحية على العبوات، ويهدف إلى تعزيز الصحة العامة من خلال ثني الناس عن البدء في التدخين أو تعاطي منتجات التبغ، إضافة إلى التشجيع للإقلاع عن التدخين وتعاطي هذه المنتجات.

يمكنكم الاطلاع على اللائحة التنفيذية لنظام مكافحة التدخين من خلال الرابط ( اضغط هنا )

كما يمكنكم البحث عن اللوائح عبر الدخول على الموقع الالكتروني لهيئة التقييس لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية واقتناء اللائحة المطلوبة ( اضغط هنا )

كما يمكن الاطلاع على التعاميم الصادرة حول منتجات التبغ من خلال زيارة موقع الهيئة العامة للغذاء والدواء – تعاميم منتجات التبغ .

يتم تعديل وتحديث بيانات المنشأة عن طريق فتح طلب تحديث في النظام الموحد "غد"

هي  إجراءات مكتوبة يتم من خلالها وصف الممارسات المتبعة في مناولة، نقل او تخزين الأجهزة و المنتجات الطبية لضمان استمرارية سلامة المنتجات و توافق هذه الممارسات مع اشتراطات ومتطلبات الشركة الصانعة. و يجب على المنشأة التأكد من الالتزام بتطبيق هذه الإجراءات بشكل دوري و ضمان سهولة وصول الموظفين المعنيين في المنشأة اليها.

القدرة على تتبع المنتج من خلال سجلات يدوية او الكترونية ويشمل التتبع تحديد مكان و تاريخ صلاحية المنتج في جميع مراحلة حتى تسليمة الى المستخدم النهائي. و يجب على المنشأة التأكد من الالتزام بتطبيق هذه الإجراءات و فعاليتها  بشكل دوري و ضمان معرفة و تمكن الموظفين المعنيين من التعامل معها. يمكنكم الاطلاع على الدليل الإرشادي لمتطلبات التخزين والنقل والتعامل مع الأجهزة والمنتجات الطبية:
https://www.sfda.gov.sa/ar/medicaldevices/regulations/DocLib/(MDS-G25)ar.pdf