| الأجهزة الطبية -الرموز المستخدمة في البطاقة والمعلومات التعريفية للأجهزة والمنتجات الطبية والمعلومات التي سيتم تزويدها -الجزء 1: المتطلبات العامة |
Medical devices -- Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied -- Part 1: General requirements |
SFDA.MD/ISO 15223-1: 2017 |
| أسطوانات الغاز الطبي للاستخدام الطبي – علامات تمييز المحتوى |
Gas cylinders for medical use -- Marking for identification of content |
SFDA.MD/ ISO 32:2017 |
| أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها |
Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment |
SFDA.MD/ ISO 18190:2017 |
| المختبرات الطبية-متطلبات السلامة |
Medical laboratories -- Requirements for safety |
SFDA.MD/ISO 15190: 2017 |
| الطب المخبري –متطلبات مختبرات المعايرة |
Laboratory medicine -- Requirements for reference measurement laboratories |
SFDA.MD/ISO 15195: 2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية |
In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents |
SFDA.MD/ ISO 23640: 2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم |
Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy |
SFDA.MD/ISO 17593:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص |
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use |
SFDA.MD/ISO 18113-2:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص |
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use |
SFDA.MD/ISO 18113-3:2017 |
| تقييم التوافق الحيوي لمسارات غازات التنفس في تطبيقات الرعاية الصحية -الجزء 1: التقييم والاختبار ضمن عمليات إدارة المخاطر |
Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications -- Part 1: Evaluation and testing within a risk management process |
SFDA.MD/ ISO 18562-1:2017 |
