| المختبرات الطبية - تقليل الأخطاء عن طريق إدارة المخاطر و التحسين المستمر |
Medical laboratories -- Reduction of error through risk management and continual improvement |
SFDA.MD/ ISO/TS 22367:2017 |
| أسطوانات الغاز الطبي للاستخدام الطبي – علامات تمييز المحتوى |
Gas cylinders for medical use -- Marking for identification of content |
SFDA.MD/ ISO 32:2017 |
| أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها |
Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment |
SFDA.MD/ ISO 18190:2017 |
| المختبرات الطبية-متطلبات السلامة |
Medical laboratories -- Requirements for safety |
SFDA.MD/ISO 15190: 2017 |
| الطب المخبري –متطلبات مختبرات المعايرة |
Laboratory medicine -- Requirements for reference measurement laboratories |
SFDA.MD/ISO 15195: 2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية |
In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents |
SFDA.MD/ ISO 23640: 2017 |
| الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم |
Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy |
SFDA.MD/ISO 17593:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص |
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use |
SFDA.MD/ISO 18113-2:2017 |
| الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص |
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use |
SFDA.MD/ISO 18113-3:2017 |
| الأجهزة الطبية الكهربائية- الجزء2-67: المتطلبات العامة للسلامة والأداء الأساسيين لأجهزة حفظ الأكسجين |
Medical electrical equipment -- Part 2-67: Particular requirements for basic safety and essential performance of oxygen-conserving equipment |
SFDA.MD/ ISO 80601-2-67:2017 |
