تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

حوادث الأجهزة والمنتجات الطبية

أي خلل أو عطل او تغيير في خصائص أو أداء جهاز/ منتج طبي متاح في الأسواق، بما في ذلك أخطاء في الاستخدام، او عدم كفاية المعلومات التعريفية المقدمة من المصنع أو وجود آثار جانبية غير مرغوب بها.

من يستطيع الإبلاغ؟

الجميع يستطيع الإبلاغ من مستخدمين أوممارسين صحيين أومصنعين أوممثلين قانونيين أوموردين أوموزعين.

كيفية الإبلاغ عن مشاكل وحوادث الاجهزة والمنتجات الطبية

المركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية على الرابط،https://ncmdr.sfda.gov.sa
• الرابط المباشر للتبليغ  https://ade.sfda.gov.sa/Home/Report
• مركز الاتصال الموحد على الرقم (19999)

• تطبيق "طمني" للأجهزة الذكية

كيف يتم تحديث بيانات المسؤول في تقرير تقييم الاستخدام الامن للأجهزة المشعة

بالتواصل على الايميل:rh.md@sfda.gov.sa

ماهي متطلبات تقييم الاستخدام الامن للأجهزة المشعة في المنشآت الصحية

يمكن الاطلاع على المتطلبات على الرابط
https://sfda.gov.sa/sites/default/files/2020-03/RequirementRadiationProtectionSafetyA.pdf

ما هي متطلبات استيراد وفسح مواد التصوير الطبي؟

جاري العمل على نشرها لإستطلاع الرأي،سيتم تزويدكم بالرابط فور نشر الدليل

ماهي مواد التصوير الطبي ؟

هي مواد صيدلانية غير مشعة أو مواد تستخدم في التنظير الإشعاعي، ويشترط موافقة الهيئة العامة للغذاء والدواء لاستيرادها

هل يوجد نسبة محددة لتوطين الوظائف في الشركات المتقدمة لخدمات توكيد الجودة والقياسات الاشعاعية؟

لا يوجد نسبة محددة ولكن يشترط توفر مسؤول الحماية من الإشعاع سعودي الجنسية، أيضا يجب ان يكون المختصين والخبراء من حاملين الجنسية السعودية. 

ماهي صلاحية رخصة نشاط خدمات توكيد الجودة والقياسات الاشعاعية؟

الرخصة سارية المفعول لمدة ثلاث سنوات من تاريخ الإصدار.

عرض 82 - 90 من 480